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    立减)优思明 屈螺酮炔雌醇片 21s 进口短效避孕药

    拍下减,1天1片 服21天 停7天。短效口服避孕药

    好药师价: ¥128 ¥199.00
    生产厂家
    拜耳医药保健有限公司广州分公司
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    21s

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    通用名称:屈螺酮炔雌醇片 商品规格:21s 生产厂家: 拜耳医药保健有限公司广州分公司 批准文号: 国药准字J20171071 检验合格情况: 合格 认证情况: 已认证 国家食品药品监督管理总局

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    产品名称立减)优思明 屈螺酮炔雌醇片 21s 进口短效避孕药
    生产厂家拜耳医药保健有限公司广州分公司
    药品标识OTC
    批准文号国药准字J20171071
    有效期36个月
    存储密封,置于阴凉干燥处
    单位详见说明书
    成份本品为复方制剂,其组份为:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。
    性状淡黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色。
    规格21s
    适应症详见说明书
    用法用量给药途径口服给药方法如何服用本品如果服用正确,复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1%。如果出现漏服药物或者服用方法不正确,避孕失败率会上升。必须按照包装所标明的顺序,每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片,连服21天。停药7天后开始服用下一盒药,其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血,而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。如何开始服用本品·开始服药前,未使用激素避孕药的妇女(过去一个月)应该在妇女自然月经周期的第1天开始服药(即月经出血的第1天)。也可以在第2-5天开始,这种情况下,推荐在第一个服药周期的最初7天内,加用屏障避孕法。·从另一种复方激素避孕药(复方口服避孕药/COC),阴道环或者经皮贴剂改服的妇女最好在服用以前所用的COC最后一片含激素药物后,第2天即开始服用本品,最晚应在以前所用COC的停药期末或使用不含激素药片期末立即开始服用本品。对于曾经使用过阴环或者经皮贴剂的妇女,最好在取出的当天开始服用本品,但最晚应该在下一次用药时开始服用本品。·从单纯孕激素方法(微丸药、注射剂、埋植剂)或从释放孕激素的宫内节育系统(IUS)改服的妇女可在任何时间从微丸(从埋植剂或从IUS改服应在取出日,从注射液改服应在下一次注射日)改服本品,但是对所有这些情况,应建议在服药的最初7天内加用屏障避孕法。·早期妊娠流产后的妇女可以立即开始服药。在这种情况下,不需要加用其他避孕方法。·分娩后或者中期妊娠流产后哺乳期妇女的服用方法参见
    不良反应安全性总结本品最常报告的不良反应是恶心和乳房疼痛。大于6%的使用者发生过上述不良反应。严重不良反应有动脉和静脉血栓栓塞。不良反应列表本品临床试验中报告的不良反应(共4897例)发生率总结于下表中。在每个发生频率组中,不良反应按照严重程度降序排列。发生频率定义为常见(≥1/100至<1/10)和罕见(≥1/10,000至<1/1000)。其它不良反应源自上市后监测,其发生频率无法评估,故列于“未知”项下。临床试验中的不良事件使用MedDRA字典(版本12.1)。表达同一医学现象的不同MedDRA术语合并为一个不良反应以避免淡化或掩盖真实影响。*-发生率评估来自流行病学研究复方口服避孕药组发生率临界于十分罕见*-“动脉和静脉血栓栓塞事件”包含下述医学实体:周围深静脉闭塞,血栓和栓塞/肺血管闭塞,血栓,栓塞和梗死/心肌梗死/脑梗死和非出血性卒中。对于动脉和静脉血栓栓塞事件和偏头疼也可参见
    禁忌
    注意事项。MedDRA首选术语用于描述特定反应及它的同义词和有关条件。不良反应术语基于MedDRA版本12.1。特定不良反应描述发生率极低的不良反应或被认为与复方口服避孕药组相关的迟发症状列表如下(参
    药物相互作用其它药物(酶诱导剂,某些抗生素)与口服避孕药的相互作用可能导致突破性出血和/或避孕失败(参见
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