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    得理多 卡马西平片 0.2g*10s*3板

    用于癫痫部分性发作、癫痫原发全身性发作、三叉神经痛。

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    北京诺华制药有限公司
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    通用名称:卡马西平片 商品规格:0.2g*10s*3板 生产厂家: 北京诺华制药有限公司 批准文号:国药准字H11022279 (国家药品监督管理局) 检验合格情况: 合格 认证情况: 已认证 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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    • 【生产厂家】

      北京诺华制药有限公司

    • 【成分】

      活性成份:卡马西平。

    • 【性状】

      本品为白色片。

    • 【适应症】

      癫痫 部分性发作:复杂部分发作、简单部分发作。原发或继发性全身强直-痉挛发作。混合型发作。可单独或其他抗惊厥药合并服用,对失神发作和肌阵孪发作无效。 三叉神经痛 由于多发性硬化症引起的三叉神经痛 原发性三叉神经痛 原发性舌咽神经痛

    • 【用法用量】

      本品可在用餐时,用餐后或两餐之间用少量液体送服。对老年患者,应慎重选择卡马西平的剂量。 癫痫 卡马西平应尽可能单药治疗用药,治疗应从小剂量开始,缓慢增加至获得最佳疗效。当发作被控制后,可以缓慢减至最低有效剂量。 测定血药浓度可帮助确定合适的剂量。 如果服用其它抗癫痫药时加用卡马西平.在维持原药剂量的情况下,卡马西平的剂量应逐渐增加,必要时可调整其它抗癫痫药的剂量(见【药物相互作用】)。 成人 初始剂量每次1-2mg,每天1-2次,逐渐增加剂量直至最佳疗效(通常为4mg,每天2-3次)。某些病人罕有需加至每天16mg。 儿童 每天1-2mg/kg体重。12个月以下1-2mg/天,1-5岁,2-4mg/天。6-1岁,4-6mg/天。11-15岁,6-1mg/天,分次服用。推荐4岁或4岁以下儿童,初始剂量在2-6mg/天,然后隔日增加2-6mg。4岁以上儿童,初始剂量可1mg/天,然后每周增加1mg。 三叉神经痛 初始剂量2-4mg/天,逐渐增加至疼痛缓解(通常每次2mg,每天3-4次),然后剂量逐渐减小至最低可维持剂量,推荐老年患者的初始剂量为每次1mg,每天2次。 详见包装内部说明书或遵医嘱。

    • 【不良反应】

      详见说明书。

    • 【禁忌】

      已知对卡马西平和相关结构药物(如:三环类抗抑郁药)或制剂的其它成份过敏者。 房室传导阻滞者。 血清铁严重异常。 有骨髓抑制史的患者。 具有肝卟啉病病史的患者(如急性间歇性卟啉病、变异型卟啉症、迟发性皮肤卟啉症),严重肝功能不全等病史者。

    • 【注意事项】

      血液学影响、严重皮肤反应、药物基因组学、遗传筛查的局限性、过敏反应、其他皮肤反应、癫痫发作、肝脏功能、肾脏功能等。 (详见内包装说明书)
      请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    • 【孕妇及哺乳期妇女】

      本品能通过胎盘,是否致畸尚不清楚,妊娠早期需慎用;本品能分泌入乳汁,约为血药浓度6%,哺乳期妇女不宜应用。 (详见内包装说明书)

    • 【儿童用药】

      本品可用于各年龄段儿童。

    • 【老年用药】

      老年患者对本品敏感者多,常可引起认知功能障碍、激越、不安、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或心动过缓,也可引起再障。

    • 【药物相互作用】

      活性成份:卡马西平。

    • 【药物过量】

      可出现肌肉抽动、震颤、角弓反张、反射异常、心跳加快、休克等。治疗:洗胃、给予活性碳或轻泻药、利尿等,严重中毒并有肾功能衰竭时可透析;小儿严重中毒时可换血,并需继续观察呼吸、循环、泌尿功能数日;根据临床情况,采取相应措施。 (详见内包装说明书)

    • 【药理毒理】

      本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别为: ①使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散; ②抑制T-型钙通道; ③增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性; ④促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。

    • 【药代动力学】

      在人体内吸收缓慢、不规则。普通片在单剂量服药后,12小时内达平均血浆值浓度,单剂量口服4mg卡马西平后,平均峰值血浆浓度约为4.5ug/ml。大剂量时达峰时间可达24小时。在1~2周内达稳态血浆浓度。生物利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物1、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的5%。单次给药时T1/2为25~65小时,儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢,T1/2降为1~2小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。

    • 【规格】

      0.2g*10s*3板

    • 【包装】

    • 【批准文号】

      国药准字H11022279

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