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    倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克) 47.5mg*7s 薄膜衣

    高血压、心绞痛,伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭

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    47.5mg*7s 薄膜衣

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    生产厂家
    阿斯利康制药有限公司
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    通用名称:琥珀酸美托洛尔缓释片 商品规格:47.5mg*7s 薄膜衣 生产厂家: 阿斯利康制药有限公司 批准文号:国药准字J20150044 (国家药品监督管理局) 检验合格情况: 合格 认证情况: 已认证 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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    • 【生产厂家】

      阿斯利康制药有限公司

    • 【成分】

      琥珀酸美托洛尔。

    • 【性状】

      本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。

    • 【适应症】

      高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。

    • 【用法用量】

      口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。 剂量应个体化,以避免心动过缓的发生。详见说明书。

    • 【不良反应】

      不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。详见说明书。

    • 【禁忌】

      心源性休克。病态窦房结综合征。||、|||度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受B受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率<45次/分、P-Q间期>0.24秒或收缩压<100mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者。心力衰竭适应症患者,如果其平卧位收缩压在多次测量时均低于100mmHg.在开始治疗前应对其是否适用本品进行重新评估。伴有坏植危险的严重外周血管疾病患者。对本品中任何成份或其它受体阻滞剂过敏者。

    • 【注意事项】

      美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跋行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症,及合用洋地黄时,必须慎重。 患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者,在使用β受体阻滞剂后可能会由于a受体介导的冠状血管收缩而导致心纹痛发作的频度和程度加重。因此,非选择性受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性B1受体阳滞剂在使用时也必须慎重。 对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,应同时给予足够的扩支气管治疗,β2受体激动剂的剂量可能需要增加。 美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性β受体阻滞剂。 在罕见的情况下,原有的中度房室传导异常加重(很可能导致房室阻滞)。 β受体阻滞剂的治疗可能会妨碍对过敏反应的治疗,常规剂量的肾上腺素治疗并不总能得到预期的疗效。嗜铬细胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛尔,应考虑合并使用 a受体阻滞剂。 在严重的症状稳定性心力衰竭(心功能NYHA IN)患者中,有关本品的有效性/安全性的临床对照研究资料有限,因此,这类患者的治疗只能由经验丰富且训练有素的医生来开始. 心力衰竭的临床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗死和不稳定型心绞痛的有症状心力衰竭患者,因此急性心肌梗死合并心力衰竭时,本品治疗的有效性/安全性资料仍然缺乏。本品禁用于症状不稳定的、失代偿的心力衰竭。 突然搬除B受体阻滞剂是危险的,特别是在高危病人,可能会使慢性心力衰竭病情恶化并增加心肌梗死和猝死的危险。因此,本品应尽可能逐步撤药,整个撒药过程至少用二周时间,每次剂量减半,直至最后减至半片23.75mg片剂,停药前最后的剂量至少给4天.若出现症状,建议更级慢地撤药。若手术前要停用本品,必须至少在48小时前停药,除非有特殊情况,如甲状腺毒症和嗜铬细胞瘤。 运动员慎用。 对驾驶汽车和操作机械的影响 在用本品治疗过程中可能会发生眩晕和疲劳,因此 在需要集中注意力时,如驾驶和操作机械时应慎用。

    • 【规格】

      47.5mg*7s 薄膜衣

    • 【包装】

    • 【批准文号】

      国药准字J20150044

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