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    kaiqiao 替硝唑片 0.5g*8s

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    0.5g*8s

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    广东彼迪药业有限公司
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    通用名称:替硝唑片 商品规格:0.5g*8s 生产厂家: 广东彼迪药业有限公司 批准文号:国药准字H44021585 (国家药品监督管理局) 检验合格情况: 合格 认证情况: 已认证 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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    • 【生产厂家】

      广东彼迪药业有限公司

    • 【成分】

      本品主要成分为:替硝唑。

    • 【性状】

      本品为类白色片至淡黄色。

    • 【适应症】

      为了减少抗药性细菌的形成并确保替硝唑和其他抗菌药物的有效性,替硝唑用于治疗或预防已被证实或疑似易感病原体导致的感染。若有培养和敏感性试验的相关信息,应参考这些信息来选择或修改抗菌治疗方案。若没有这些信息,当地的流行病学和细菌敏感性数据等经验,可能有助于选择治疗方案。详见产品说明书。

    • 【用法用量】

      口服。1.厌氧菌感染一次1g,一日1次,首剂量加倍,一般疗程5-6日。或根据病情决定。2、预防手术后厌氧菌感染手术前12小时1次顿服2g。3、原虫感染(1)阴道滴虫病、贾第虫病单剂量2g顿服,小儿5mg/kg顿服,间隔3-5日可重复1次。(2)肠阿米巴病一次.5g,一日2次,疗程5-1日;或一次2g,一日1次,疗程2-3日;小儿—日5mg,顿服3日。(3)肠外阿米巴病一次2g,一日1次,疗程3—5日。

    • 【不良反应】

      不良反应少见而轻微,主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味,可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹,便秘及全身不适。此外还可有中性粒细胞减少,双硫仑样反应及黑尿。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。

    • 【禁忌】

      对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。

    • 【注意事项】

      1.致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚缺乏资料。2.如疗程中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。4.用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。5.肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应予减量,并作血药浓度监测。6.本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量。7.念珠菌感染者应用本品,其症状会加重,需同时给抗真菌治疗。8.本品对阿米巴包囊作用不大,宜加用杀包囊药物。9.治疗阴道滴虫病时,需同时治疗其性伴侣。
      请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    • 【孕妇及哺乳期妇女】

      本品可透过胎盘,迅速进入胎儿循环。动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性,而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察,因此妊娠3个月内应禁用。3个月以上的孕妇只有具明确指征时才选用本品。本品在乳汁中浓度与血中浓度相似。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用,帮哺乳期妇女应避免使用。若必须用药,应暂停哺乳,并在停药三天后方可授乳。

    • 【儿童用药】

      尚不明确。

    • 【老年用药】

      老年人由于肝功能减退,应用本品时药代动力学有所改变,需监测血药浓度。

    • 【药物相互作用】

      本品主要成分为:替硝唑。

    • 【药物过量】

      尚不明确。

    • 【药理毒理】

      本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性,2~4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿,其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。

    • 【药代动力学】

      本品口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g,血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛,在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度,在肝脏、脂肪中的浓度低,在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿,对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高,脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的8%,这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障,在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢,单剂量口服.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.6~13.3小时,平均为12.6小时。

    • 【规格】

      0.5g*8s

    • 【包装】

    • 【批准文号】

      国药准字H44021585

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