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    信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保) 160μg:4.5μg*60吸

    效期至2020-12-31】哮喘,慢性阻塞性肺病; 适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。新老包装随机发货!

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    160μg:4.5μg*60吸

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    通用名称:布地奈德福莫特罗粉吸入剂 商品规格:160μg:4.5μg*60吸 生产厂家: 瑞典AstraZenecaAB 批准文号:H20140458 (国家药品监督管理局) 检验合格情况: 合格 认证情况: 已认证 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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    • 【生产厂家】

      瑞典AstraZenecaAB

    • 【成分】

      本品为复方制剂,其组分为:布地奈德(16μg/吸)和富马酸福莫特罗(4.5μg/吸)。

    • 【性状】

      本品为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。

    • 【适应症】

      1.哮喘:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者,或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。 2.慢性阻塞性肺病(COPD):针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的5%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗,这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗,仍会出现明显的临床症状。

    • 【用法用量】

      【老年患者用药】 见

    • 【不良反应】

      【药理毒理】 本品含有福莫特罗和布地奈德两种成份,通过不同的作用模式在减轻哮喘的加重方面有协同作用。两种成份的作用机制分别如下: 布地奈德 布地奈德是糖皮质激素,可减轻哮喘症状,阻缓病情加重。吸入布地奈德的严重不良反应比全身性应用少。布地奈德抗炎作用的详细机制尚不清楚。 福莫特罗 福莫特罗是一个选择性β2一肾上腺素受体激动剂,具有舒张支气管平滑肌,缓解支气管痉挛的作用。支气管扩张作用与剂量相关,1~3分钟内起效,单剂量至少可维持12小时。 (详见内包装说明书)

    • 【禁忌】

      对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用。

    • 【注意事项】

      运动员慎用。 在停用本品时需要逐渐减少剂量。不能突然停止使用。一如果发现治疗无效,或所需剂量超出本品的最高推荐剂量,患者应寻求医生帮助。突然或进行性的哮喘或COPD症状加重具有危及生命的可能性,患者需要紧急地医疗处理。在这种情况下,应考虑需要增加皮质激素治疗,例如一个疗程的口服皮质激素,或在有感染时加用抗生素。应向病人建议随身携带缓解吸入药品,如本品(对于使用本品缓解、维持疗法的患者)或其他快速起效的支气管扩张剂(对于使用本品作维持治疗的患者)。 应提醒患者即便无症状时,应按处方要求吸入维持剂量的本品。运动以前,预防使用本品还没有研究数据。本品的缓解治疗应该在哮喘症状加重的时候使用,而不是常规的预防性使用,比如说在运动前。如果需要预防使用,应考虑使用单独的快速起效的支气管扩张剂。 (详见内包装说明书)
      请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    • 【孕妇及哺乳期妇女】

      对于布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)或同时使用福莫特罗和布地奈德,没有有关孕妇使用的临床资料。关于复方制剂对动物生殖毒性的研究尚未进行。怀孕期妇女使用福莫特罗还没有充分的资料。(详见内包装说明书)

    • 【药物相互作用】

      本品为复方制剂,其组分为:布地奈德(16μg/吸)和富马酸福莫特罗(4.5μg/吸)。

    • 【药物过量】

      福莫特罗过量很可能导致β2-受体激动剂的典型表现:震颤、头痛、心悸和心动过速。低血压、代谢性酸中毒、低钾血症和高血糖症也会发生。可给予支持治疗和对症治疗。急性支气管阻塞病人在3小时内使用9微克剂量并无安全问题。 布地奈德急性过量时,即使极大过量,也不会有临床问题。长期过量使用可能会出现肾上腺皮质激素的全身作用,如肾上腺皮质功能亢进和肾上腺皮质功能抑制。 因药物中福莫特罗部分过量导致本品治疗中止,应考虑相应的吸入糖皮质激素治疗。

    • 【药代动力学】

      本品及相应的单剂产品与布地奈德和福莫特罗分别全身给药是生物等效的。尽管如此,和单药相比,皮质醇抑制在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的病人中有轻微增加。这种差别被认为对临床安全性没有影响。 (详见内包装说明书)

    • 【规格】

      160μg:4.5μg*60吸

    • 【包装】

    • 【批准文号】

      H20140458

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