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    俞氏 尼美舒利颗粒 50mg*12袋

    本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其它非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用,可用于慢性关节炎症(如骨关节炎等),手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。

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    50mg*12袋

    生产厂家
    苏州俞氏药业有限公司
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    通用名称:尼美舒利颗粒 商品规格:50mg*12袋 生产厂家: 苏州俞氏药业有限公司 批准文号: 国药准字H20066774(国家食品药品监督管理总局) 检验合格情况: 合格 认证情况: 已认证 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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    • 【成分】

      主要为尼美舒利。 化学名:4—硝基—2—苯氧基甲烷磺酰苯胺。 分子量:38.32

    • 【性状】

      本品为淡黄色颗粒。

    • 【适应症】

      本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状治疗。

    • 【用法用量】

      口服,成人,一次.5~.1g(1~2袋),每日二次,餐后服用,按病情的轻重和患者的需要,可以增加到一次.2g(4袋),日服二次。儿童常用剂量为5mg/公斤体重/天,分二至三次服用。老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。

    • 【不良反应】

      主要有:胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、暂短,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未产生上述副作用,也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样,可能产生头晕、思睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。

    • 【注意事项】

      尼美舒利对以下患者要慎重使用:具有出血症病史的患者;具有胃肠道疾病的患者;接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。因本品主要通过肾脏系统排出体外,如果肾功能不全,应根据肾小球滤过率减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。在并用其它非甾体消炎药之后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。
      请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    • 【孕妇及哺乳期妇女】

      尼美舒利同所有的新药一样,在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下,并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下,同样不建议在哺乳期间使用本药。

    • 【儿童用药】

      仅用于1岁以上儿童,剂量为5mg/kg体重/天,分2至3次服用,最大剂量不超过1mg,1天2次。用于退热,疗程不超过3天。用于风湿病,疗程应遵医嘱。

    • 【老年用药】

      年病人的服药量,应严格遵照医生规定,医生可以根据情况适当减少用药剂量。

    • 【药物相互作用】

      主要为尼美舒利。 化学名:4—硝基—2—苯氧基甲烷磺酰苯胺。 分子量:38.32

    • 【药物过量】

      目前尚未见报导,在过量服用的情况下,可采用支持疗法进行解毒。

    • 【药理毒理】

      本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

    • 【药代动力学】

      尼美舒利通过口服吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄,即使多次服用也不会出现积累现象。

    • 【规格】

      50mg*12袋

    • 【批准文号】

      国药准字H20066774

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