• 送至:
    请选择您的位置
  • 欢迎来到好药师网上药店!
  • 登录 注册 客服热线 : 400-648-5566
  • 我的需求
  • 我的订单
  • 个人中心
0

购物车中还没有商品,赶紧选购吧!

    件商品 去购物车
    舒筋健腰丸
    首页 > 中西药品 > 抗菌消炎 > 抗细菌

    抢购价

    ¥
    00:00 / 
    货号:BBE021001C

    温馨提示:图片为实物拍摄,若出现新旧包装更换,请以收到实物为准!

    舒太 伏立康唑胶囊 50mg*8s

    距开始 00 : 00 : 00
    10 1 00 : 00 开始
    设置提醒
    距结束 00 : 00 : 00
    ¥413.00 ¥537.00
    选择规格

    50mg*8s

    生产厂家
    四川美大康华康药业有限公司
    配送服务 好药师门店 发货并提供售后服务

    加入购物车 立即购买 咨询药师

    正品保障 专业药师 全国连锁 厂家授权 399包邮 认证
    • 商品详情
    • 说明书
    • 常见问答
    • 资质保障
    • 相关文章
    通用名称:伏立康唑胶囊 商品规格:50mg*8s 生产厂家: 四川美大康华康药业有限公司 批准文号: 国药准字H20080787(国家食品药品监督管理总局) 检验合格情况: 合格 认证情况: 已认证 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

    如果发现商品信息不准确,欢迎纠错

    好药师公司简介

    贴心药师  送药到家

    北京好药师大药房连锁有限公司是上市公司九州通医药集团(股票简称:九州通,证券代码:(600998)旗下医药电商平台,隶属于九州通集团全资子公司健康998电商集团。好药师网上药店成立于2009年。

    好药师服务保障

    您关心的我们均有保障

    • 上流供应商7000余家
    • 国内多种药品的全国或区域总经销/代理
    • 九州通集团拥有26万余品规
    • 7大主流城市仓库/2大省级仓库/2大国际仓
    • 300余名医生、执业药师、健康管理师
    • 全程可追溯,支持夜间送

    好药师咨询服务热线

    您的问题我们贴心解决

    • 好药师咨询热线 您的问题我们尽心解决
    • 服务热线:400-648-5566
    • 好药师手淘店铺
    • 【成分】

      本品主要成份为伏立康唑。

    • 【性状】

      本品内容物为白色或类白色颗粒。

    • 【适应症】

      本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下: 治疗侵袭性曲霉病。 治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。

    • 【用法用量】

      伏立康唑胶囊应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。 使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见【注意事项】)。 成人用药: 静脉滴注和口服的互换用法 无论是静脉滴注或是口服给药,首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量,以使其血药浓度在给药笫一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂和生物利用度很高(96%),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 详细剂量见下表: 负荷剂量(适用于第1个24小时)每12小时给药1次,每次6mg/kg(适用于第1个24小时) 维持剂量(开始用药24小时以后)静脉滴注口服* 4mg/kg每12小时给药1次2mg每12小时给药1次 注:*口服维持剂量:体重≥4kg者,每12小时1次,每次2mg;体重<4kg的成年患者,每12小时1次,每次1mg。 序贯疗法: 静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗,此时口服给药无需给予负荷剂量,因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。推荐剂量如下: 负荷剂量每12小时静脉滴注1次,每次6mg/kg(适用于第1个24小时) 维持剂量静脉滴注口服 4mg/kg每12小时给药1次2mg每12小时给药1次 注:*口服维持剂量:体重≥4kg者,每12小时1次,每次2mg;体重<4kg的成年患者,每12小时1次,每次1mg。 疗程:疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。静脉用药的疗程不宜超过6个月。 剂量调整:在使用本品治疗过程中,医生应当严密监测其潜在的不良反应,并根据患者具体情况及时调整药物方案,参见【不良反应】和【注意事项】。 口服给药:如果患者治疗反应欠佳,口服给药的维持剂量可以增加到每日2次,每次3mg;体重小于4kg的患者口服剂量可增加至每日2次,每次15mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量,口服给药的维持剂量可以每次减5mg,逐渐减到每日2次,每次2mg(体重小于4kg的患者减到每日2次,每次1mg)。与苯妥因合用时,伏立康唑的口服维持剂量应从2mg每日两次,增加到4mg每日两次(体重小于4kg的患者剂量应从1mg每日两次,增加到2mg每日两次)。参见【注意事项】和【药物相互作用】。与利福布汀合用时,伏立康唑的口服维持剂量应从2mg每日两次,增加到35mg每日两次(体重小于4kg的患者剂量应从1mg每日两次,增加到2mg每日两次)。参见【注意事项】和【药物相互作用】。静脉给药:如果患者不能耐受每日2次,每次4mg/kg静脉滴注,可减为每日2次,每次3mg/kg。与苯妥英或利福布汀合用时,建议伏立康唑的静脉维持剂量增加为每日静脉滴注2次,每次5mg/kg,参见【注意事项】和【药物相互作用】。 老年人用药: 老年人应用本品时无需调整剂量。参见【药代动力学】。 肾功能损害者用药肾功能障碍对本品口服给药的药代动力学没有影响。因此,肾功能轻度减退至重度减退的患者应用本品均无需调整剂量。参见【药理毒理】。 中度到严重肾功能减退(肌酐清除率<5ml/min)的患者应用本品时,可发生赋形剂磺丁倍他环糊精钠(SBECD)蓄积。此种患者宜选用口服给药。除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平,如有异常增高应考虑改为口服给药。 伏立康唑可经血液透析清除,清除率为121ml/min。4小时血液透析清除的药量有限,不必因此调整剂量。静脉制剂的赋形剂磺丁倍他环糊精钠(SBECD)在血液透析中的清除率为55ml/min。 肝功能损害者用药: 急性肝功能损害者(谷丙转氨酶ALT/GOT和谷草转氨酶AST/GST增高)无需调整剂量,但应继续监测肝功能以观察是否进一步升高。 建议轻度到中度肝硬化患者(Child-PughA和B)伏立康唑的负荷剂量不变,但维持剂量减半。 目前尚无重度肝硬化者(Child-PughC)应用本品的研究。 有报道本品与肝功能化验异常增高和肝损害的体征(如黄疸)有关,因此严重肝功能损害的患者应用本品时必须权衡利弊。当利益大于风险时方可使用。肝功能损害的患者应用本品时必须密切监测药物毒性。参见【不良反应】。 儿童用药: 伏立康唑在2岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。因此不推荐2岁以下的儿童使用伏立康唑。 2岁到<12岁的儿童中推荐的维持用药方案如下: *基于对82例到2岁到<12岁的免疫缺陷患者的群体药代动力学分析结果。 **基于对47例2岁到<12岁的免疫缺陷患者的群体药代动力学分析结果。 尚未对肝功能或肾功能不全的2岁到<12岁的儿童患者应用本品还没有进行研究。 对于儿童的这些推荐剂量是基于伏立康唑干混悬剂的研究结果。尚未在儿童人群中研究伏立康唑干混悬剂和胶囊剂的生物等效性。通常认为儿童胃肠转移时间有限,故胶囊剂在儿童人群中的吸收可能与成人不同。因此推荐2-<12岁的儿童使用伏立康唑干混悬剂。 如果儿童患者不能耐受7mg/kg每日2次的静脉用药,根据群体药代动力学分析和以往的临床经验,可以考虑从7mg/kg减量到4mg/kg每日2次。这个剂量相当于成年人中3mg/kg每日2次的暴露量。 在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例,给予伏立康唑的维持剂量,即每12小时1次,每次4mg/kg,12例(55%)患者治疗有效。 青少年(12岁到16岁) 本品在青少年中的用药剂量应同成人。 在治疗研究中,对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。

    • 【不良反应】

      总体情况:在治疗实验中最为常见的不良事件(所有原因)为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的,导致停药的最常见不良事件包括肝功能检验值增高、皮疹和视觉障碍。 (其余详见说明书)

    • 【注意事项】

      警告:过敏反应:已知对其他唑类药物过敏者慎用本品(参见【不良反应】) 心血管系统: 包括伏立康唑在内的一些唑类药物与QT间期延长有关。已有报道极少数使用本品的患者发生了尖端扭转型室性心动过速。这些患者均伴有一些危险因素,例如曾经接受过的化疗具有心脏毒性、心肌病、低钾血症或同时使用其他可能会诱发尖端扭转型室性心动过速的药物。因此在伴有心律失常危险因素的患者中需慎用伏立康唑。例如: •先天性或获得性QT间期延长 •心肌病,特别是存在心力衰竭者 •窦性心动过缓 •有症状的心律失常 •同时使用已知能延长QT间期的药物 在使用伏立康唑治疗前或治疗期间应当监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱则应纠正(参见【用法用量】)。一项研究表明,单次给予健康志愿者相当于4倍常规剂量的伏立康唑,未发现有受试者Q-T间期超过5毫秒这一潜在临床相关的阈值(参见【药理毒理】)。 视觉障碍:疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不淸楚。如果连续治疗超过28天,需监测视觉功能,包括视敏度、视力范围以及色觉。 肝毒性:在临床试验中,伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见(包括肝炎、胆汁瘀积和致死性的暴发性肝衰竭)。肝毒性反应的病例主要发生在伴有严重基础疾病(主要为恶性血液病)的患者中。肝脏反应。包括肝炎和黄疸,可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能恢复。 监测肝功能:患者在伏立康唑治疗初以及治疗中发生肝功能异常时均必需常规监测肝功能,以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查(特别是肝功能化验和胆红素)。如果临床症状体征与肝病发展相一致,应该考虑停药。在儿童和成年人中均需进行肝功能监测。 肾脏的不良反应:有报道重症患者应用本品时可能发生急性肾衰竭。接受伏立康唑治疗的患者有可能也同时合用具有肾毒性的药物或合并肾功能减退的其它疾病。 监测肾功能:应用本品时需要监测肾功能,其中包括实验室检査,特别是血肌酐值。 皮肤反应:在治疗中罕有发生严重皮肤反应者,如Stevens-Johnson综合征。如果患者出现皮疹需严密观察,若皮损加重,则必须停药。另外本品可导致光过敏皮肤反应,特别是在长期治疗时。建议吿知患者在应用本品治疗时应避免强烈的阳光照射。 孕妇:伏立康唑应用于孕妇时可导致胎儿损害。 生殖研究表明:在1mg/kg(按照mg/㎡计算,相当于.3倍的推荐维持剂量)的剂量下,伏立康唑对大鼠有致畸作用(腭裂、肾积水/输尿管积水)。在1mg/kg(6倍维持剂量)的剂量下,伏立康唑对兔子具有胚胎毒性,对大鼠的其他影响包括骶尾骨、颅骨、耻骨、舌骨和多数肋骨的骨化减弱、胸骨节异常和输尿管/肾盂扩张。任何剂量的伏立康唑都可使怀孕大鼠血雌二醇水平降低。在1mg/kg剂量下,伏立康唑还可使大鼠妊娠时间延长,难产,导致围产期幼鼠死亡率增高。此外,伏立康唑可使兔子的胚胎死亡率增商,胎儿体重降低,骨骼变异率增高、颈肋和胸骨体外的骨化点增多。 如在孕期使用伏立康唑,或在用药期间怀孕,应告知患者本品对胎儿的潜在危险。 儿科用药:本品在2岁以下儿童中的安全性和有效性尚未建立(参见【不良反应】和【药代动力学】)。伏立康唑适用于年龄≥2岁的儿童患者。儿童和成年人均需监测肝功能。吸收不良和体重特别低的2岁到<12岁儿童患者中,口服生物利用度有限。这种情况下,建议静脉应用伏立康唑。 苯妥因(CYP2C9底物和强CYP45诱导剂):本品应尽量避免与笨妥因合用,权衡利弊后必须同时应用时,建议密切监测苯妥因的浓度(参见【药物相互作用】)。 美沙酮(CYP3A4底物):当与伏立康唑合用时,需要密切监测美沙酮的不良事件和毒性,QT间期延长,因为与伏立康唑合用时,美沙酮的血药浓度会升高。可能需要降低美沙酮剂量(参见【药物相互作用】)。 利福布汀(CYP45诱导剂):两者合用时需密切监测全部的血细胞计数以及利福布汀的不良反应(如:葡萄膜炎)。除非临床必需且利大于弊,否则应避免同时应用这两种药物(参见【药物相互作用】)。 伏立康唑应当避免与低剂量利托那韦(1mg毎日2次)合用,除非利益/风险评估证明应该使用伏立康唑(参见【药物相互作用】,与高剂量合用参见【禁忌】)。 依非韦伦(CYP45诱导剂:CYP3A4抑制剂和底物):伏立康唑与依非韦伦合用时,伏立康唑的剂量应当增加到4mg每12小时1次,依非韦伦的剂量应当减少到3mg每24小时1次(参见【药物相互作用】;标准剂量的伏立康唑和依非韦伦合用的禁忌症参见【禁忌】)。 心律失常和QT间期延长:包括伏立康唑在内的许多唑类药物会引起QT间期延长。在临床研究和上市后监测中,有心律失常(包括室性心律失常,如:尖端扭转型室性心动过速)、心脏骤停和猝死的罕见报道。这些情况多出现于具有多种危险因素的重症患者,如:对心肌细胞有毒性的化疗、心肌病、低钾血症以及合并使用可能引起此类情况的药物。 伏立康唑应慎用于上述具有潜在心律失常危险的患者。 伏立康唑给药前,应严格纠正血钾、镁、钙等电解质异常。 与静脉滴注有关的反应:健康受试者在静脉滴注过程中曾发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹,上述反应并不常见。症状多在开始静滴后即刻出现。一旦出现上述反应考虑停药。 患者须知:应当告知患者: •伏立康唑胶囊剂应至少在餐后1小时餐前1小时服用。 •伏立康唑可能会引起视觉改变,包括视力模糊和畏光,因此使用伏立康唑期间不能在夜间驾驶。 •如果在用药过程中出现视觉改变,应避免从事有潜在危险性的工作,例如驾驶或操纵机器。 •用药期间应避免强烈的、直接的阳光照射。 使用伏立康唑前应纠正电解质紊乱,包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。 需要评估患者的肾功能(主要为血肌酐)和肝功能(主要为肝功能检查和胆红素)。

    • 【孕妇及哺乳期妇女】

      孕妇: 目前伏立康唑在孕妇中的应用尚无足够资料。 动物实验显示本品有生殖毒性(参见【药理毒理】),但对人体的潜在危险性尚未确定。 伏立康唑不宜用于孕妇,除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。 育龄期妇女:育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕措施。 哺乳期妇女:尚无伏立康唑在乳汁中分泌的资料。除非明显的利大于弊,否则哺乳期妇女不宜使用伏立康唑。

    • 【儿童用药】

      在245例2岁到<12岁的儿童患者中研究了伏立康唑的安全性,这些患者在药代动力学试验(87例儿童患者)和同情性使用项目(158例儿童患者)中应用了伏立康唑。这245例患儿中的不良事件特征与成年人中的情况相似。22例年龄不足2岁的患者在同情性使用项目中接受了伏立康唑治疗,报告了下列不良事件(不能排除与伏立康唑有关):光敏反应(1),心律失常(1),胰腺炎(1),胆红素血症(1),肝酶升高(1),皮疹(1)和视乳头水肿(1)。上市后报道中已有儿童患者胰腺炎的报道。

    • 【老年用药】

      在多剂量给药的治疗研究中,≥65岁的患者占9.2%,≥75岁的患者占1.8%。在一项健康志愿者中进行的研究显示,老年男性的总暴露量(AUC)和血药峰浓度(Cmax)较年轻男性为高。对1项伏立康唑治疗研究中552例患者的药代动力学资料进行分析,结果显示静脉滴注或口服伏立康唑后,老年患者的血药浓度较年轻患者大约高8%-9%。但是,总的安全性老年人与年轻人相仿,因此无需调整剂量。

    • 【药物相互作用】

      本品主要成份为伏立康唑。

    • 【药物过量】

      在临床试验中有3例儿科患者意外发生药物过量。这些患者接受了5倍于静脉推荐剂量的伏立康唑,其中有1例为持续1分钟的畏光不良事件。 目前尚无已知的伏立康唑的解毒剂。 伏立康唑已知的血药透析的消除率为121ml/min赋型剂SBECD的血液透析淸除率为55ml/min。所以当药物过量时血液透析有助于将伏立康唑和SBECD从体内淸除。

    • 【药理毒理】

      详见说明书。

    • 【药代动力学】

      详见说明书。

    • 【规格】

      50mg*8s

    • 【批准文号】

      国药准字H20080787

    好药师布仓全国 健康送万家

    • 北京

      BeiJing

    • 上海

      ShangHai

    • 杭州

      HangZhou

    • 重庆

      ChongQing

    • 武汉

      WuHan

    全国13大仓库就近发货
    全国13个仓库 未来将开通57个仓库
    • 严格审查

    • 仔细检查

    • 快速发货

    • 辽宁

    • 成都

    • 天津

    • 中山

    • 郑州

    • 青岛

    • 江苏

    • 新疆

    自主创新的物流系统
    为了给顾客提供良好的用户体验,公司自主规划设计了能满足大规模高效运营的现代物流中心,开发了具自知识产权的仓储管理系统、设备控制系统、运输管理系统,并不断改进与完善.提高了好药师的仓储效率,订单处理效率,出库准确率,和药品质量的管控能力(仓库图片均为真实图片)

    分类出库,提升出库速度

    流水化作业,确保准时发货

    智能立体仓储设备

    全国13个仓库 未来将开通57个仓库

    智能化的货物流水线,差错0容忍

    经营证书

    好药师服务保障

    您关心的我们均有保障

    • 质量放心

      货源保证
    • 价格实惠

      厂家直接采购
    • 品种齐全

      万余品规
    • 覆盖全国

      全国13大分仓
    • 服务专业

      健康顾问咨询
    • 购物便捷

      PC、移动端电话下单
      暂无数据

    优惠券

    需求提交成功

    您需求的是处方药,为了您的用药安全,我们合作医院的医生稍后会联系您,

    核实病情开具处方,请保持手机畅通,如无法联系,我们将取消需求/预定,感谢理解!

    添加药师微信hysng05,获得药师免费一对一用药指导