杜密克 乳果糖口服溶液(杜密克) 15ml*6袋 R

荷兰AbbottBiologicalsB.V.

每1ml杜密克口服溶液含乳果糖67克，半乳糖：≤1克，乳糖：≤6克。

杜密克为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体，微显乳光。

本品为缓泻类药非处方药药品。

-慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。 -肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

便秘及临床需要维持软便的情况：每日剂量可根据个人需要进行调节，下面的推荐剂量可作为参考。 1.成人起始剂量3-45mL/日，维持剂量15-25mL/日； 2.7-14岁儿童：起始剂量15mL/日，维持剂量1mL/日； 3.3-6岁儿童：起始剂量5-1mL/日，维持剂量5-1mL/日； 4.婴儿：起始剂量5mL/日，维持剂量5mL/日。 5.治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。杜密克宜在早餐时1次服用。根据乳果糖的作用机制，1至2天可取得临床效果。如2天后仍未有明显效果，可考虑加量。 6.肝昏迷及昏迷前期起始剂量：3-5mL，每日3次。维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH值5.-5.5。

治疗起始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用（通常仅见于肝性脑病的治疗），患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

1.如果在治疗2、3天后，便秘症状无改善或反复出现，请查找原因并进行适当处理。 2.杜密克如用于半乳糖血症患者或乳糖酶缺乏症患者，需注意杜密克中相关糖的含量：每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。 3.杜密克在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。用于治疗肝昏迷或昏迷前期的杜密克剂量较高，糖尿病患者应慎用。 4.杜密克在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。

尚无针对性资料。市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

每1ml杜密克口服溶液含乳果糖67克，半乳糖：≤1克，乳糖：≤6克。

若剂量过高，可能出现腹痛或腹泻，停药即可。

1.乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。 2.在肝性脑病（PSE）、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变成离子状态；降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氨代谢。在上述过程中，尽管不能仅以高氨血症解释肝性脑病的神经精神症状，但以氨为代表的含氨物质起着重要作用。

乳果糖口服后几乎不被吸收，可以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-5克（4-75毫升）剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。

15ml*6袋 R

盒

H20171057