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    杜密克 乳果糖口服溶液(杜密克) 15ml*6袋 R

    调节律 解便秘 多人群 用于慢性功能性便秘

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    通用名称:乳果糖口服溶液 商品规格:15ml*6袋 R 生产厂家: 荷兰Abbott Biologicals B.V. 批准文号:H20120387 (国家药品监督管理局) 检验合格情况: 合格 认证情况: 已认证 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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    • 【生产厂家】

      荷兰Abbott Biologicals B.V.

    • 【成分】

      每1ml杜密克口服溶液含乳果糖67克,半乳糖:≤1克,乳糖:≤6克。

    • 【性状】

      杜密克为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体,微显乳光。

    • 【作用类别】

      本品为缓泻类药非处方药药品。

    • 【适应症】

      -慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。 -肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

    • 【用法用量】

      便秘及临床需要维持软便的情况:每日剂量可根据个人需要进行调节,下面的推荐剂量可作为参考。 1.成人起始剂量3-45mL/日,维持剂量15-25mL/日; 2.7-14岁儿童:起始剂量15mL/日,维持剂量1mL/日; 3.3-6岁儿童:起始剂量5-1mL/日,维持剂量5-1mL/日; 4.婴儿:起始剂量5mL/日,维持剂量5mL/日。 5.治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。杜密克宜在早餐时1次服用。根据乳果糖的作用机制,1至2天可取得临床效果。如2天后仍未有明显效果,可考虑加量。 6.肝昏迷及昏迷前期起始剂量:3-5mL,每日3次。维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便pH值5.-5.5。

    • 【不良反应】

      治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

    • 【注意事项】

      1.如果在治疗2、3天后,便秘症状无改善或反复出现,请查找原因并进行适当处理。 2.杜密克如用于半乳糖血症患者或乳糖酶缺乏症患者,需注意杜密克中相关糖的含量:每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。 3.杜密克在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。用于治疗肝昏迷或昏迷前期的杜密克剂量较高,糖尿病患者应慎用。 4.杜密克在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。
      请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    • 【孕妇及哺乳期妇女】

      推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。

    • 【老年用药】

      尚无针对性资料。市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

    • 【药物相互作用】

      每1ml杜密克口服溶液含乳果糖67克,半乳糖:≤1克,乳糖:≤6克。

    • 【药物过量】

      若剂量过高,可能出现腹痛或腹泻,停药即可。

    • 【药理毒理】

      1.乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。 2.在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌;促进肠内容物的酸化从而使氨转变成离子状态;降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻;刺激细菌利用氨进行蛋白合成,改善氨代谢。在上述过程中,尽管不能仅以高氨血症解释肝性脑病的神经精神症状,但以氨为代表的含氨物质起着重要作用。

    • 【药代动力学】

      乳果糖口服后几乎不被吸收,可以原型到达结肠,继而被肠道菌群分解代谢。在25-5克(4-75毫升)剂量下,可完全代谢;超过该剂量时,则部分以原型排出。

    • 【规格】

      15ml*6袋 R

    • 【包装】

    • 【批准文号】

      H20120387

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