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    康普 氟康唑胶囊 50mg*12s*1板

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    通用名称:氟康唑胶囊 商品规格:50mg*12s*1板 生产厂家: 康普药业股份有限公司 批准文号:国药准字H20059931 (国家药品监督管理局) 检验合格情况: 合格 认证情况: 已认证 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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    • 【生产厂家】

      康普药业股份有限公司

    • 【成分】

      本品主要成分为氟康唑,其化学名称为α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。

    • 【性状】

      本品的内容物为白色或类白色粉末。

    • 【适应症】

      本品主要用于以下适应症中病情较重的患者:念珠菌病:用于治疗口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外阴阴道炎。

    • 【用法用量】

      口服。成人(1)播散性念珠菌病:首次剂量.4g,以后一次.2g,一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。(2)食管念珠菌病:首次剂量.2g,以后一次.1g,一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次.4g,一日1次。(3)口咽部念珠菌病:首次剂量.2g,以后一次.1g,一日1次,疗程至少2周。(4)念珠菌外阴阴道炎:单剂量.15g,一次服。(5)预防念珠菌病:.2~.4g,一日1次。

    • 【不良反应】

      【儿童用药】本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3~6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用。

    • 【禁忌】

      对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。

    • 【孕妇及哺乳期妇女】

      (1)动物试验中,本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况,但孕妇仍应禁用。(2)尚无母乳中含本品浓度的数据,故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。

    • 【药物相互作用】

      本品主要成分为氟康唑,其化学名称为α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。

    • 【药物过量】

      尚不明确。

    • 【药理毒理】

      1.药理本品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。本品体外抗菌活性明显低于酮康唑,但体内活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-45的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。2.毒理本品对真菌依赖的细胞色素P-45酶具有高度选择性。人一日服用本品.5g,连续28天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。

    • 【药代动力学】

      口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的9%。单次口服本品1mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的1倍;水疱皮肤中约为2倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%~85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的8%以上。血消除半衰期(t1/2β)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

    • 【规格】

      50mg*12s*1板

    • 【包装】

    • 【批准文号】

      国药准字H20059931

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