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    安替林 利巴韦林片 50mg*12s*2板

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    50mg*12s*2板

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    湖南正清制药集团股份有限公司
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    通用名称:利巴韦林片 商品规格:50mg*12s*2板 生产厂家: 湖南正清制药集团股份有限公司 批准文号:国药准字H19993373 (国家药品监督管理局) 检验合格情况: 合格 认证情况: 已认证 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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    • 【生产厂家】

      湖南正清制药集团股份有限公司

    • 【成分】

      利巴韦林。

    • 【性状】

      本品为白色或类白色片。

    • 【适应症】

      适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。

    • 【用法用量】

      口服1.病毒性呼吸道感染:成人一次.15g,一日3次,疗程7天。2.皮肤疱疹病毒感染:成人一次.3g,一日3次,疗程7天。3.小儿每日按体重1mg/kg,分4次服用,疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。

    • 【不良反应】

      常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。

    • 【禁忌】

      对本品过敏者、孕妇禁用。

    • 【注意事项】

      1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。2.对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白量下降。3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。
      请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    • 【孕妇及哺乳期妇女】

      1.本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。2.少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。

    • 【儿童用药】

      6岁以下小儿口服剂量未定。

    • 【老年用药】

      老年人不推荐应用。

    • 【药物相互作用】

      利巴韦林。

    • 【药物过量】

      大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。

    • 【药理毒理】

      1.药理广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。2.毒理动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为3、36和12mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者体重为6kg成人2.5、5.1和4mg/kg),出现心脏损伤。

    • 【药代动力学】

      口服吸收迅速,生物利用度约45%,少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天,平均血药峰浓度(Cmax)为.2mg/L;每日吸药2小时共5天,平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L,与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。血消除半衰期(t1/2?)约为.5~2小时。本品主要经肾排泄。72~8小时尿排泄率为3%~55%。72小时粪便排泄率约15%。

    • 【规格】

      50mg*12s*2板

    • 【包装】

    • 【批准文号】

      国药准字H19993373

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