扬子江 扬子江 伏立康唑分散片 0.2g*6s*1板

扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

本品主要成分为伏立康唑。

本品为白色或类白色片。

本品成主要用于治疗患有进展性，可能威胁生命的感染的患者。

本品为伏立康唑分散品，应至少在饭前1小时或者饭后1小时候服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应育以纠正。其它详见说明书

文献资料介绍的不良反应如下：总体情况，在治疗研究中最为常见的不良事件为视觉障碍（18.7％），发热（5.7％），恶心（5.4％），皮疹（5.3％），呕吐（4.4％），寒战（3.7％），头痛（3.％），肝功能检查值升高（2.7％），心动过速（2.4％），幻觉（2.4％）。与治疗有关关的，导致停药最常见不良事件包括肝功能检验值增高、皮疹和视觉障碍。详见说明书

警告 过敏反应 已知对其他唑类药物过敏者慎用本品，心血管系统，包括伏立康唑在内的一些唑类药物OT间期延长有关，已有报道极少数使用本品的患者发生了心律失常（包括室性心律失常，如尖端扭转型室性心动过速）、心脏骤停和猝死，这些患者通常伴有严重的基础疾病，并伴有多种危险因素。详见说明书

因为安全性和有效性数据尚不充分，不推荐2岁以下儿童使用本品（参见不良反应和药代动力学） 详见说明书

老年人应用本品时无需调整剂量。参见（药代动力学） 详见说明书

本品主要成分为伏立康唑。

在临床研究中有3例儿科患者意外发生药物过量，这些患者接受了5倍于静脉推荐剂量的伏立康唑，其中出现1例持续1分钟的畏光不良事件。详见说明书

作用机制。伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P45介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦焦甾醇的生物合成，体外试验表明伏立康唑具有广谱抗菌作用。详见说明书

在1项治疗研究中，受试者的平均血浆浓度和最大血浆浓度的中位数分别为2425ng/ml(四分位区间1193-438mg/ml)和3742ng/ml.在研究中未发现平均，最大和最低血药浓度与治疗结果有关。其它详见说明书

0.2g*6s*1板

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国药准字H20140144